常见疾病的操作,常见疾病的操作有哪些

1. 传染性疾病有哪些？
2. 我们身体里每个细胞都能发出声音，它们是如何发出声音的？有何依据？

传染性疾病有哪些？

感染性疾病种类很多，一般由病原微生物引起的机体疾病统称为感染性疾病。感染性疾病包括细菌感染、病毒感染，还有些其他的病原微生物，如立克次氏体、衣原体、支原体等。细菌引起的感染性疾病，比如猩红热，肺部感染、伤寒等都是细菌感染以后引起的疾病。***感染引起的疾病种类更多，比如流感***引起来的流感、麻疹***引起的麻疹、流行性出血热等，如立克次氏体引起的疾病、斑疹伤寒。另外原虫、蠕虫这些病原微生物也可以引起相应的感染性疾病。

我是医学科普刘医生，传播医学知识，让每个人都成为自己的医生！

传染病，顾名思义，就是具有传染性的疾病。

按病原体分类

1、病毒性传染病：***性肝炎、***感染性腹泻、脊髓灰质炎、流行性感冒***感染、麻疹、水痘和带状疱疹、流行性腮腺炎、肾综合征出血热、流行性乙型脑炎、革登热与革登出血热、传染性单核细胞增多症、巨细胞***感染、狂犬病、艾滋病、传染性非典型肺炎、手足口病、新型布尼亚***感染。

2、细菌性传染病：伤寒与副伤寒、细菌性食物中毒、细菌感染性腹泻、霍乱、细菌性痢疾、布鲁菌病、鼠疫、炭疽、白喉、百日咳、猩红热、流行性脑脊髓膜炎、结核病、人感染猪链球菌病、败血症。

3、立克次体病：流行性与地方性斑疹伤寒、恙虫病、人无形体病。

4、深部真菌病：新型隐球菌病、念珠菌病、曲霉病、肺孢子菌病。

5、螺旋体病：钩端螺旋体病、梅毒、回归热、莱姆病。

6、原虫病：阿米巴病、疟疾、黑热病、弓形虫病。

7、蠕虫病：日本血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病、丝虫病、钩虫病、蛔虫病、蛲虫病、旋毛虫病、肠绦虫病、囊尾蚴病、棘球蚴病、蠕虫蚴移行症。

8、朊粒病。

按《传染病防治法》分类

甲类传染病：鼠疫、霍乱。

城镇2小时内上报，农村不超过6小时。

乙类传染病：传染性非典型肺炎、艾滋病、***性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾、人感染H7N9禽流感。

城镇6小时内上报，农村不超过12小时。

丙类传染病：流行***冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、棘球蚴病、丝虫病，除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病、甲型H1N1流感。

24小时内上报。

注：乙类传染病中，传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽、人感染高致病性禽流感和脊髓灰质炎，***取甲类传染病的报告形式和控制措施。

传染病分为甲、乙、丙三类，甲类传染病有鼠疫和霍乱，乙类传染病有非典型肺炎，艾滋病，***性肝炎，脊髓灰质炎，人感染高致病性禽流感，麻疹，流行性出血热，狂犬病，流行性乙型脑炎，登革热，炭疽，细菌性和阿米巴性痢疾，肺结核，伤寒与副伤寒，流行性脑脊髓膜炎，百日咳，白喉，新生儿破伤风，猩红热，布鲁氏菌病，淋病，梅毒，钩端螺旋体病，血吸虫病，疟疾。丙类传染病有流行***冒，流行性腮腺炎，风疹，急性出血性结膜炎，麻风病，流行性和地方性斑疹伤寒，黑热病，丝虫病，包虫病，除霍乱细菌性和阿米巴性痢疾，伤寒、副伤寒以外的感染性腹泻。

传染病是指由病原微生物， 如朊粒、***、衣原体、立克次体、支原体、细菌、真菌、螺旋体和寄生虫, 如原虫、蠕虫、医学昆虫感染人体后产生的有传染性、在一定条件下可造成流行的疾病。

我国传染病分为甲乙丙三类。

1、甲类传染病：属于需要强制进行管理的，需要对患者、携带者、疑似感染和密切接触的对象，以及疫情发生区域进行严格的控制、隔离、治疗。本类传染病主要有鼠疫和霍乱。

2、乙类传染病：需要进行严格的控制管理，及时的进行控制、隔离并治疗。本类传染病主要有传染性非典型肺炎、艾滋病、***性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾、人感染H7N9禽流感、新型冠状***感染。

3、丙类传染病：主要进行监测管理，包括风疹、麻风病、急性出血性结膜炎、流行***冒、流行性腮腺炎、斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病、其他感染性腹泻病、手足口病。

如何有效预防传染性疾病

1.接种疫苗是最有效、最经济的预防措施。

疫苗包含特定生物体的弱化或灭活部分（抗原），可在体内引发免疫反应。较新的疫苗包含产生抗原的模型，而不是抗原本身。不管疫苗是由抗原本身还是模型组成，身体都将产生抗原，这种弱化的版本不会在接受疫苗的人身上引起疾病，但却会促使其免疫系统做出反应，且程度与针对实际病原体的第一次反应相当。

目前我国针对刚出生的婴儿即开始接种疫苗，很大程度上预防了多种传染性疾病。

2.提高自身免疫力

我们的身体本来就有“免疫功能”，可以攻击入侵的***和细菌等异物。一旦感染过一次以后就不大容易再受到同样的感染，因为身体对该种病原体产生了免疫。但是，据说免疫功能还不完善的婴幼儿和随着年龄增长而免疫力减弱的老年人，他们对病原体的抵抗力较弱，容易感染传染病等。生活习惯也是导致免疫低下的[_a***_]之一。为了预防传染病，提高免疫力以打败病原体是很重要的。

我们身体里每个细胞都能发出声音，它们是如何发出声音的？有何依据？

内心的声音，经常告诉我们辞掉工作，然后去是世界各地畅游；在早上起床闹铃响的时候，内心的声音告诉我们再睡一会；也时不时，在我们脑海中有暴力思想的声音出现，实际上这些可能是我们身体细胞唱的“交响乐”。

我们的身体里的细胞真的会“唱歌”吗，它们是如何发出声音的？研究这有意义吗？

2004年，研究人员发现细胞振动；当这些振动被放大时，它们听起来像“尖叫声”。此外，每个单独的细胞振动被认为唯一的。科学家认为，解码这些“尖叫声”可以帮助我们识别细胞的状态，从而预测疾病的到来。这种对细胞声音的研究称为细胞声学

细胞声学的发现

加州大学洛杉矶分校教授、物理学家吉姆·金泽夫斯基和研究生安德鲁·佩林是发现细胞声音的研究人员。当医学研究人员卡洛·文图拉告诉吉姆，他正在进行的干细胞研究及其在心脏病发作患者的植入干细胞研究，此事激起了吉姆兴趣。干细胞需要在正确的时间（刚开始跳动时）植入，以帮助心脏病患者。吉姆让卡洛给他送一些干细胞，以便协助卡洛找到干细胞开始跳动的确切时刻。

他还好奇地想知道，如否其他细胞也会跳动，或者唯一只有心脏细胞会跳动。此外，如果所有细胞确实像心脏细胞一样跳动，振动是否足以产生可探测的声音？

作为仪器领域的专家，吉姆知道细胞产生的声音对裸耳是听不到的，但可以使用高度敏感的仪器进行检测。因此，两人利用原子力显微镜（AFM）进行研究并听到细胞的声音。

• 图注：吉姆和佩林使用原子力显微镜

由于"9.11"的悲剧发生，干细胞未能送达吉姆那里。然而，吉姆迫不及待地想听到细胞的“歌声”，决定对从加州大学洛杉矶分校的同事那里获得的酵母细胞进行实验。酵母细胞往往是许多生物学研究的核心，因为它们的繁殖速度快，基因较少。

金泽夫斯基和佩林在加州大学洛杉矶分校青年厅的地下室的一间小隔音室里进行研究，最终在2004年建立了超声细胞学领域。话虽如此，超声细胞学领域仍然非常未被探索，甚至缺乏自己的***页面！

原子力显微镜(AFM)

在进一步详细介绍细胞的声音之前，让我们简要地看一下这些研究人员用来检测这些声音的仪器。

原子力显微镜是一种高度敏感的扫描探针，能够创建极小物体的图像。这包括小于纳米（1 纳米 = 10^(-9 )米）的物体。人类的头发本身大约8根，约100，000纳米宽，原子力显微镜能够成像比它小得多的物体。

原子力显微镜由悬臂梁组成，一端贴有极小的尖端（通常由硅或氮化硅制成）。与记录播放器一样，尖端会触摸要成像的表面，而 xyz 驱动器则将悬臂梁穿过表面。每次检测到表面上的"山"或"谷"时，尖端都会偏转。这种偏转是由从悬臂光束反射的激光拾取的。对于尖端的每一次偏转，激光也被迫改变其方向。最终结果是一个详细的图像，每个“山”和“谷”绘制在纳米物体的表面。

是什么让细胞“唱歌”？

回到我们的“歌唱”细胞，金泽夫斯基-佩林关于酵母细胞的第一个实验震惊了世界。原子力显微镜记录由细胞壁引起的定期振荡。细胞壁升高和下降三纳米（声波的振幅），并每秒重复近1000次（声波频率）。使用转换软件，配对设法将原子力显微镜图像变成人耳可以听到的声音。其音色约为 880 Hz。

然而，金泽夫斯基和佩林担心声音可能是由于显微镜的一些内部机制造成的。因此，这对对酵母细胞进行了更多的测试，以确认他们最初的发现。

他们浸泡在酒精的细胞（已知会破坏细胞膜并导致细胞死亡），以检查声音的音调是否有任何变化。引用吉姆的话，先擦酒精使细胞“尖叫”，然后安静到死亡。在不同条件下（如不同的化学介质和温度）和不同类型的细胞上***实验后，他们得出结论，每个细胞都产生自己独特的声音。他们的实验还表明，声音可能来自细胞内部。

吉姆认为声音源于分子马达的运动。分子马达是负责在细胞内运输物质的生物机器。它们本质上是蛋白质分子（也称为马达蛋白），利用ATP水解中的化学能量沿着细胞质移动。其中一些运动蛋白负责将细胞细胞器（如线粒体、高尔基体等）携带到细胞中的单独位置，而另一些则为细胞分裂、肌肉收缩等现象奠定基础。

马达蛋白的例子有动力蛋白、肌动蛋白、肌球蛋白等。马达蛋白与细胞骨架相连（负责维持细胞的结构完整性和形状），而细胞骨架又与细胞膜相连。因此，马达蛋白的运动被认为是通过细胞骨架传递到细胞膜，导致细胞膜振荡。

根据吉姆的计算，马达蛋白运动和产生声音所需的能量是相同的。为了支持吉姆的理论，运动分子每秒大约走1000步，这也是AFM记录的声音频率。因此，细胞内马达蛋白的统一运动被认为是细胞声音背后的原因！

总结

每一项新的研究都会出现新的批评。一些人认为没有足够的分子马达来产生可听见的声音，所以核糖体可能是使细胞“唱歌”的原因。然而，科学家们现在更关注细胞声音如何用于医疗服务的，而不是找到它们的确切来源。

迄今为止，细胞声学领域最有趣的应用是癌症等疾病的检测。如前所述，不同类型的细胞产生不同类型的声音。这也包括突变细胞和癌细胞。众所周知，癌细胞有较软的细胞膜，因此，如果一切按***进行，使用细胞和AFM的声音，检查单个细胞可能足以诊断癌症。此外，细胞学可以帮助创建由受各种疾病影响的细胞产生的声音库，以帮助预测疾病的到来或发展！