小鼠常见疾病-小鼠常见疾病模型

1. mdx小鼠是什么？
2. 1980年谁首次培育出世界第一个转基因动物转基因小鼠。？
3. 动物病理模型和真实疾病存在哪些常见差异，如何弥补？
4. bablc小鼠是裸鼠吗？

mdx小鼠是什么？

-mdx

D2.B10（DBA/2-同源品系） Dmdmdx 小鼠（也被称为 DBA/2J-mdx 或 D2-mdx 小鼠）是理想的杜氏肌营养不良模型，因为相对于在其他遗传背景下具有此突变型的品系，它更好地再现了多项人类DMD肌病理学的特征（较低的后肢肌肉重量、较少的肌纤维、更多的纤维化和脂肪累积以及肌无力）。

DBA/2J-mdx小鼠详情描述

杜氏肌营养不良 (DMD) 是一种渐进性肌肉疾病，由肌肉退行性病变和再生之间的不平衡造成，可引起肌肉退行性病变、坏死、脂肪累积和纤维化以及再生不足/肌纤维丧失。DMD 的遗传原因是 位于X 染色体上的抗肌萎缩蛋白基因 (DMD)发生突变。小鼠体内的 Dmdmdx 突变在 23 号外显子上有一个终止密码子，能够产生截短蛋白。雌性杂合子小鼠可活可育，且无明显的表型异常。雌性纯合子小鼠和雄性半纯合子小鼠可活可育，并具有DMD 的肌病理学特征；但其肌病理状态较人类病程中表现得更轻微，且可根据小鼠品系遗传背景发生改变。

1980年谁首次培育出世界第一个转基因动物转基因小鼠。？

1968年美国科学家科恩在研究细菌耐药性开始,慢慢发展起来的“重组DNA技术”。1969年科学家成功分离出第一个基因,1980年科学家鲁道夫·耶尼施首次培育出世界第一个转基因动物转基因小鼠。

鲁道夫·耶尼施（1942年生于下西里西亚省），德国分子生物学家和遗传学家，为用小鼠做模型来研究人类疾病作出了重大贡献。

动物病理模型和真实疾病存在哪些常见差异，如何弥补？

先从概念说起，动物病理模型以一定方法造成某模式动物出现尽可能相似的疾病病理的改变，***取某种处理方式（如给药），然后通过某些指标，评价该处理的有效性和安全性。

这种尽可能相似的疾病病理模型和真实疾病的差异主要有下面几点：

1. 物种差异，如人疾病相关研究，一般以大小鼠或者非人灵长类造疾病模型。虽然研究人员在目前条件下尽可能选择相近的模型，但无法跨越物种这一道坎。所以很多人用治疗药物或治疗手段需要继续成本更高的一期二期三期临床。

2. 人造疾病模型和真实的疾病之间的差异。

人造疾病模型一般在短时间内通过极端方式如转基因，过表达，基因敲除，高剂量辐射，大剂量化学物质处理等让模式生物出现某种病理现象。而真实的疾病一般都是长时间接触各种外界环境，累计的病变。

bablc小鼠是裸鼠吗？

是的，Bablc小鼠是裸鼠的一种。裸鼠是一种没有毛发的小鼠品种，它们通常被用于实验室研究。Bablc小鼠是一种特定的裸鼠品系，具有特定的遗传特征和研究用途。它们的***皮肤使得研究人员能够更容易地观察和研究皮肤相关的疾病、免疫系统和药物反应等方面。因此，Bablc小鼠在科学研究中扮演着重要的角色。