脊髓性肌萎缩是什么病？
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【栏目简介】
“你关心的话题，由三甲医院权威专家来解答”——《健康情报局》是一档由光明网独家出品的大健康科普品牌栏目，创办于2016年6月，获得了国家卫生计生委授予的“健康中国”创新传播栏目奖，并受邀成为“中国医疗自媒体联盟”成员、北京市中医药立体传播联盟品牌栏目等。
肌萎缩考虑什么病？
考虑肌肉萎缩症，建议及时就医。建议平时平时饮食方面也要注意营养均衡，蛋白质，维生素都要摄入，不要吃辛辣***的食物，膨化食品也不要多吃，要吃新鲜的蔬菜和水果。平时注意锻炼身体，多运动，增强体魄。也要注意休息，不要熬夜，三餐要规律，也要保持一个愉悦的心情，多和他人进行交流，以放松的状态去生活。
什么病会引起肌肉萎缩？
肌肉萎缩是指骨骼肌体积减少，肌肉纤维变薄甚至消失，这是由于肌肉营养不良，这通常是较低运动神经元疾病或肌肉损伤的结果。临床上可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉连接前神经结构病理变化引起的肌萎缩。由这种疾病引起的肌萎缩性肌肉经常迅速发生和发展。
肌萎缩侧索硬化有哪些症状？是运动神经元病吗？
我是医学科普刘医生，传播医学知识，让每个人都成为自己的医生！
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。
临床上，运动神经元病一般可分为以下四种类型：
1、肌萎缩侧索硬化(ALS)
2、进行性肌萎缩(PMA）
3、进行性延髓麻痹(PBP）
4、原发性侧索硬化(PLS）
所以肌萎缩侧索硬化(ALS)属于运动神经元病，是该病的一种分型。
【临床表现】
2、大多数患者表现为手指运动不灵和力弱，伴同侧伸腕困难。部分患者以整个或上肢近端无力起病，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，伸肌无力较屈肌显著。
3、逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和巴宾斯基征阳性等。少数病例从下肢起病，渐延及双上肢。上肢起病者约为下肢起病者的2倍，远端肌无力较近端更常见。
4、延髓麻痹通常较晚出现，但也可于手部肌肉萎缩不久后出现。少数情况为首发症状，表现为构音障碍、讲话含糊不清、吞咽和咀嚼困难、舌肌萎缩伴纤颤。部分患者可岀现***性球麻痹性情感障碍，如强哭、强笑等。
5、患者可有肢体主观感觉异常如麻木、疼痛等。
6、病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡。本病生存期短至数月，长者10余年，平均27~52个月。
【诊断依据】
(1)临床、肌电图或神经病理学检查有下运动神经元损害的证据；
(2)临床检查有上运动神经元损害的依据；
(3)症状或体征在一个部位内进行性扩展或扩展到其他部位。
同时排除以下两点：
(1)有能解释上和(或)下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据；
(2)有能解释临床体征和电生理特点的其他疾病的神经影像学依据。
小结：肌萎缩侧索硬化(ALS)预后方面高度恶性，目前尚无明确病因以及有效的治疗手段，只能进行对症处理。某些治疗对于改善患者的舒适性、功能和安全性还是有很大帮助的。
肌肉萎缩的分类有哪些？
废用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。
肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的[_a***_]等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，但经过科学的疗法，还是可以治疗的。
神经源性肌肉萎缩：神经源性肌肉萎缩通常是由于脊髓和下运动神经元病变造成的，危害最为严重，也是最难治疗的一种，这种类型的肌肉萎缩，经常涉及到神经根、神经丛等神经元病变，多是遗传因素。
根据肌肉萎缩分布分类
(1)全身弥漫性肌肉萎缩;
(2)头面部肌肉萎缩;
(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;
(4)上下肢远端肌肉萎缩;
(5)限局性肌肉萎缩
3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类
(1)神经原性肌肉萎缩
(2)肌原性肌肉萎缩
(3)废用性肌肉萎缩。
用性肌肉萎缩：废用性肌肉萎缩是最为常见的类型，通常是受到其它疾病的感染或者长期缺乏运动造成的，及时的治疗，病人基本上可以得到完全康复。肌源性肌肉萎缩：肌源性肌肉萎缩常常是营养障碍、缺血、四周神经的病变等造成的，这种肌肉萎缩的治疗难度，比废用性的肌肉萎缩大，{强肌返本汤}但经过科学的疗法，还是可以治疗的。
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