母女基因相同，为什么母亲不发病，而女儿发病？
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质［去氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）和线粒体DNA］发生变化而引起的疾病都成为遗传病。
遗传病是按垂直向下传递的，遗传病都是先天性疾病，但先天性疾病不一定是遗传性疾病，因为先天性疾病不一定有遗传物质的改变。如母亲孕期缺碘，出生的孩子智力低下，属于先天性疾病，遗传病有家族性发病现象，但家族性疾病不一定是遗传病，有些传染病（如结核病）或营养不足可造成家族性发病。
遗传基因位于常染色体，基因性质为显性。显性基因只要有一个就能出现临床表现，因此杂合子也出现症状。其遗传的家系特点为：连续几代发病，即每一代都有患者；患者父母中必有一个是患者，如果父母都不是患者，那么新生患儿是基因突变所致；在患者下一代中的再现率为50%。再现率是指患者子女患同样遗传病的几率。遗传病与性别无关，男女患病率相同，在患者家系中不患病的个体下一代也不患病；如果父母都正常，而有一个患儿，则下一个孩子患病的可能性不大。
这种遗传病的表现与该病表现程度和外显率有关。表现度是指在不同个体中由同一基因产生作用的严重程度不同。外显率是指具有显性基因的杂合体或隐性基因的纯合体所产生的可检出的遗传病的百分率。外显率和表现度的差异很大，有的患者具有外显基因但不外显，外表如正常，有的表现度极低，以致易被忽略，因而可以出现隔代遗传现象。
常见的显性遗传病有先天性软骨发育不良、先天成骨不良、马方综合征、多指、短指、多发外生骨疣、成人性多囊肾和颅缝早闭等。
常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体，基因性质为隐性，个体仅存在一个致病基因即在杂合状态时，并不发病，只有致病基因成纯合状态时，即两个等位基因均发生缺失或突变时，才导致基因功能改变，而产生疾病。
常见的常染色体隐性遗传病有白化病、原发性小头颅畸形、肝豆状核变性、苯丙酮尿症、黏多糖病、糖原贮积症、单纯性生长激素缺乏症、21羟化酶缺乏症、进行性脊肌萎缩症等。题目所述的情况，也可发生在隐性遗传上。
综上，显性遗传与***遗传，都可出现题目所述的“母亲不发病，子女发病”的情况。
更何况，很多疾病的所谓遗传，仅仅是遗传了易感体质，对于易感体质来说，后天合理维护就可以不诱发疾病，这比先天因素还重要。
首先，母女基因相同这种说法不正确，女儿的一半基因组来自父亲，包括性染色体XX其中一条也來自父亲。因此父亲基因组中如果有显性的遗传病基因，则母亲不发病的隐性基因在子女中可能发病。除了遗传病以外，女儿从受精卵开始不断进行细胞分裂，细胞分裂时DNA***碱基错配会造成许多自发突变，这类突变有些会导致癌症等疑难杂症，不会与母亲一样得相同的病。在一生的生活环境中也会遇到物理的化学的生物的各种致病因素，母女生存环境不可能完全相同，环境因素导致的基因突变也不相同。因此母女不一定得同样的病。只有母亲遗传的单基因显性遗传病才可能使母女得同一种病，若是多基因遗传病则子女得病的只是可能性或机率，后天保养得好也可能不会得母亲同样的病。仅供参考。
父母身体正常，为什么生出来的有些 孩子却患有疾病？
我来试试😊！父母双方都正常，但孩子患有疾病！我想多问一句孩子的家长？你俩在婚前认真做过体检没有？我个人认为有这么几点值得去检查一下：
一、首先去两家以上，比较权威一点的医院，去给孩子和家长，做个全方位的体检！(不是那种很普通的体检)！
二、因为按常规来说：一般重要的疾病，必须经过两家以上的权威医疗机构，才能基本确诊！
三、在给孩子做检查时，家长一定要给医生，详细描述孩子发病的经过，越详细越好！另外还要注意说明一点，就是孩子有没有在日常生活中，碰撞过，或受过外伤！有没有服错过药品，受到过大的惊吓没有？在哺乳期阶段，孩子的母亲服用过那些药品和奇特的食物？
三、建议一定要检查血液方面的问题！如果以上情况都没问题，那就可能是遗传基因方面的问题了！(我是说有可能)！
最后祝孩子早日康复！祝好人一生平安！坚强勇敢的去面对，接纳生活中一切的困谁和不如意！孩子加油！！！家长加油！！！。
有些疾病是***基因，举个例子，如果一种疾病是两条染色体都是隐性基因才会发病（aa基因型），如果一条染色体上是显性基因（Aa），那么本身不会患病。如果父母的基因型都是Aa，那么结合后基因重组，生出来的孩子有一定的概率是aa型，就是双***，这样就会致病。
癌症是不是遗传性疾病？
癌症一般来说不是典型的显性遗传病，不是说父母患病，子女一定患病，但是恶性肿瘤有一定的遗传倾向，或者说是遗传易感性。
无论你翻开哪一本医学书，上面都会写着：肿瘤的产生与遗传（基因）有关。然而，很少有文章从基因角度分析致癌。这因为至今为止，我们体内的基因活动还不能被人为控制。
通俗的来讲，癌症的产生可能有以下两种情况：
1.基因在实际操作的过程中面临着各种各样的“意外”，这个漏洞有的人就会碰上。
我们要知道，人体的免疫系统有三道防线，为了清除身体制造的癌细胞。
如果免疫系统偶尔发生了漏洞，不小心制造出来的癌细胞得以保留，那么就会在体内的生长扩散就会愈演愈烈。
2.正常的基因发生了突变
人类的基因中，存在一类修复错误基因的DNA（可以看作“监管者”）。
他们在发现基因异常时本来可以发挥作用，清除或修复原癌基因、癌基因。
在某种[_a***_]下修复基因失效，异常增殖的癌细胞没有被监管系统抓到，就会发生癌症。
此外，有些人体内的基因本身就存在“缺陷”，他患上癌症的几率也比一般人大很多。
不止是基因，环境污染、放射气体，病毒感染等因素都会对癌症产生影响。
就拿常见的癌症来说：感染幽门螺旋杆菌会诱发胃癌，有乙肝的人群更易患上肝癌，超过65℃的食物会诱发食管癌，HPV***和宫颈癌更是密不可分。
当然，也少不了情绪。
心理的不良情绪累积到一定程度，对身体也有损害。
克己、压抑、焦虑、抑郁、无助的情绪，会造成内分泌功能易紊乱，器官功能活动易失调。随着机体免疫能力的下降，更容易患上癌症。
癌症虽然不能说是遗传性疾病，但跟遗传有很大关系，很多的癌症是有家族遗传史的。通常是由多个基因的累加作用及环境因素作用的共同影响所致。如欧美妇女乳腺癌的研究表明约有10∽30%的病例表现出遗传倾向。身边就有姐妹二人同患乳腺癌。还有胃癌、食管癌等。所以说，父母一方患癌的子女一定要在日常工作生活中要有防癌意识，坚持健康的生活方式，并要注意防癌体检，坚持一年一次。
人体有哪些常见疾病？
在“年度十大高关注度疾病”中，前五名是癌症、糖尿病、高血压、痛风、艾滋病，值得注意的是，“失眠”首次上榜，位列第七，人们对于睡眠质量越来越关注。
不容忽视的事实是，痛风不仅正在成为常见病，而且正在年轻化。年轻痛风患者多是因饮食结构不合理和生活习惯不佳所致，少数与遗传体质有一定关系。
所以饮食习惯和生活方式的纠正和改善，对这一人群的意义尤其突出。实际上糖尿病、痛风、高血脂症等，都是糖脂代谢紊乱发生的一系列疾病，一场与糖、脂、热量搏斗的战斗正在打响!
最多的就是心病，欲望得不到满足的系列反映就是各种疾病！消灭疾病最好的答案是消灭心病！有难处可以找我讨论这个[灵光一闪][灵光一闪][灵光一闪][灵光一闪]免费的哦[大笑]
人的能力、癖好和性情有70%到80%是由遗传基因决定的吗？
很有可能。比如我和我的一位叔父，其实相隔很远，打交道并不是太多。但是性格非常相似。喜欢写点小文章、作个诗什么的。对画比较感兴趣，喜欢摄影。能力方面也接近吧。我的父亲，读书的时候数理化很好，我也一样。如果不是与基因有关系，恐怕很难有其他的解释。
人的能力、癖好和性情不完全由基因决定，分析如下:
1.分析一下能力，是身体能力、工作能力、赚钱能力...，除身体能力之外，基因能够影响的很少，因为外在物质世界和人际社会的成果多半讲究机缘和家庭出身，依靠你自身的基因光芒除非你是皇帝。
2.癖好问题，癖好也有很多种。例如体育运动癖好当然基因决定作用；但是如一些高雅的兴趣是大脑功能的选择和基因无关；如果是一些偷窥等不良癖好，是由心理情感扭曲造成的。
3.关于性情，人的性情和性格是由原生家庭的哺育关系造成的，还有部分性情由创伤***和社会经验所修正。
个人认为人的能力、癖好和性情遗传影响大概占到一半。
加利福尼亚大学河滨分校心理学教授，《人格难题》的作者戴维·芬德博士说，一个人的人格特质中约有40％来自遗传基因。这为环境因素留下了很大的影响空间。环境因素不仅涉及居住地，文化影响，生活经历和接触的人都会影响人格。携带影响五羟色胺的某些基因的人患抑郁症和反社会行为的风险更高，但前提是他们的童年时期患有严重的压力或虐待。
上图：两种不同的双胞胎。
双胞胎研究泄露性格遗传的***
具有相同遗传组成的同卵双胞胎并不会具有完全相同的性格。儿童心理学家戴维·谢弗（D***id Shaffer）博士在他的《社会与人格发展》一书中指出，尽管与异卵双胞胎或非双胞胎兄弟姐妹相比，它们确实具有更多的共同行为特征，但它们仅共享几种人格特征的50％。异卵双胞胎拥有大约30％的相同特征，而非双胞胎兄弟姐妹拥有大约20％的共同特征。在同一家庭中养育的无生物学亲缘的孩子仅则拥有7％的特质。
上图：同卵双胞胎（蓝色）和异卵双胞胎(绿色)的五大心理特质的相似程度。
有关联但是科学家们暂时还理不清
由圣地亚哥大学的科学家对一系列遗传和人格数据进行的新的荟萃分析，曾发表在《自然遗传学》上，有一些惊人的新发现。
这个研究结合了包括现在著名的基因测序公司23andMe在内的各种组织的数据，包含123,132至260,861名参与者，被称为“全基因组关联研究”，科学家扫描了参与者的整个基因组，以确定在患有特定疾病或人格特质或精神障碍的受试者之间是否存在共同点。研究结论发现了与各种疾病相关的遗传变异，包括一些阿尔茨海默氏病指标。
我们受遗传的影响可能比我们想象的要多得多。 但是，当焦点转向人格特征时，科学家发现了一些令人着迷的遗传指标：他们发现基因与某些人格特征之间可能存在明显的联系。
其发现包含两个重要部分：
人格特质与遗传变异之间的纽带
某些人格特质与人格问题之间的关系。
关于人格，研究人员使用的是所谓的“大五模型”，该模型人格特质分为五个主要类别：
外向性（健谈、充满活力和果断等特质）
神经质（与情绪变化，喜怒无常和焦虑有关）
开放性（有的人很固执己见）
尽责性（这个好理解）
宜人性（善解人意）
此模型自从1950年代以来，一直是一种占主导地位的理论，尽管遭到一些批评，但这里还是被用于对基因组进行人格测试研究。
根据上述基因研究数据，外向性和神经质倾向似乎在遗传上受到了非常大的影响，而且科学家们在人体基因组中找到了影响这两个心理特质的特定区域。
外向性跟WSCD2基因及其附近PCDH15基因的变异关系密切。
神经质则只与1号染色体L3MBTL2基因有关。
看来，极端的人格至少在某些人中可能有遗传基础，这可能会改变我们看待自己的方式。一些人格特质与心理问题有遗传联系心理障碍的遗传学仍然是科学探究的主要领域。抑郁症的遗传关联就很不确定（仅仅是不确定），例如在大多数情况下约50％是遗传的（也就是说另一半则是外因造成），但在某些个案中抑郁的倾向几乎完全是遗传的，而在另一些个案中则根本不是遗传的。
换句话说，对于遗传与人格特质的某些方面我们仍处于起步阶段。这种扑朔迷离的状况体现在各种方面，诸如：
换句话说，抑郁症除了导致情绪低落也可能导致警觉和焦虑，而多动症患者也能给人带来自信的心理特质。寻找人格与特定基因之间的关系一直是令人沮丧的。特定人格特征的遗传“匹配”似乎无法通过各种精心设计的测试，当然也有数据不足的和条件限制的问题，例如检查特定基因可能影响多巴胺或5-羟色胺水平。但至少，这些研究这可能为疾病和精神疾病的人格基因疗法打开了大门。
有研究者对与多巴胺相关的单核苷酸多态性（SNP）***进行了分析，然后研究了该SNP***与"***寻求"之间的关联。***寻求行为是一种人格特质，与许多毒品使用和成瘾有关的行为障碍有关——人类和非人类的许多研究表明，多巴胺在这种行为中起作用。
***寻求，也称为寻求***，是一种追求新的、不同的***、感受和体验的倾向。这个特质描述的是那些追求新颖、复杂和强烈***的人，他们的个性热爱体验，并可能冒险去追求这些体验。
上图：***寻求者们的日常。
这项工作与过去的“基因研究”有所不同，因为它不局限于分析与多巴胺相关的单个SNP的关联。而是研究了与多巴胺有关的多个SNP位点，以确定这些SNP是否协同作用以影响多巴胺水平，并确定个体是否在更广泛的范围内寻求***。这种方法涉及的基因和个性特质不是简单的一对一关系，而是复杂的基因系统，它们协同发挥作用以表达人格特质。这项研究的结构认为：考虑到所有与寻求***行为相关的SNP***对多巴胺基因协同作用，可以解释大约6.6％的***寻求行为的。
上图：各种心理障碍的单核苷酸继承性水平：多动症最高。父母有多动症，那么子女多动症几率就很高了。（熊父母要注意了）
但还记得双胞胎研究表明同卵双生人格中有40％是遗传的吗？多巴胺基因研究中的6.6％与双胞胎研究中的40％相差甚远。其余的遗传力又去哪里了？我们得了解DNA在表现个性特征之前发生了什么。DNA是构建蛋白质、激素和在体内发挥特定细胞功能的神经肽的源代码。要使DNA编码特定的激素/神经肽，必须要做很多事情，然后必须在细胞水平上起作用之后才能影响人格。这个过程或者路径还受到非常多的因素的影响，其中比较重要的就包括表观遗传（那些包裹DNA的蛋白质以及非编码基因的DNA对DNA表达的调节和限制因素）。也就是说双胞胎虽然有相同的DNA，但它们可能在发育过程中具有不同的表观遗传发育模式，那么它们的人格方面（主要涉及神经系统的发育）还是会发生差异的。这个方面要说的东西太多，这里就不赘述了。
上图：科学家们尝试通过蜜蜂蜂群的性格研究来解释遗传与性格之间的关系。毕竟人类的性格和遗传都太复杂了。
总结
说人的能力、癖好和性情有70%到80%是由遗传基因决定的可能过了一些，基因对于性格和心理的影响并非完全决定性的，我想在科学家没有明确答案之前，可能说占到50%的比例比较合理。
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