肌萎缩常见疾病名称-肌萎缩常见疾病名称有哪些

1. 基因病sma什么症状？
2. 脊髓性肌萎缩是什么病？
3. 萎缩的概念？
4. 进行性肌萎缩和重症肌无力有什么相似之处？
5. 肌萎缩侧索硬化症属运动神经元病吗？

基因病***a什么症状？

基因病***a主要症状是骨骼肌萎缩、肌肉无力。***A其实就是脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。而这个病的大多数病人为***A-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。

脊髓性肌萎缩是什么病？

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【栏目简介】

“你关心的话题，由三甲医院权威专家来解答”——《健康情报局》是一档由光明网独家出品的大健康科普品牌栏目，创办于2016年6月，获得了国家卫生计生委授予的“健康中国”创新传播栏目奖，并受邀成为“中国医疗自媒体联盟”成员、北京市中医药立体传播联盟品牌栏目等。

【本期嘉宾】张洁 中国医科大学航空总医院神经内科主任医师

萎缩的概念？

萎缩是一种疾病的名称，是病理学上的概念，意思是发育正常细胞、组织和器官由于物质代谢障碍而发生体积缩小、功能减退的过程。

萎缩可以分为生理性萎缩和病理性萎缩。生理性萎缩是指人体的许多组织器官随着年龄的增长而萎缩，比病理性萎缩常见于营养不良性萎缩。

萎缩是指由于生理或病理的原因，导致的组织或器官的体积缩小、重量减轻、功能降低的综合性表现，如肌萎缩、老年性子宫萎缩等。

人体组织器官萎缩的原因有几个方面，如营养不良性萎缩，压迫性萎缩，废用性萎缩，去神经性萎缩和内分泌性萎缩。其共同生理生化特征是合成代谢减少。

由于合成代谢减少，器官的细胞不断凋亡，间质成分也减少，形成萎缩。

萎缩亦称衰退

是指已达到正常大小的器官和组织的体积减小。这与因先天性发育障碍所导致的体积变小是不同的，萎缩是由于细胞营养供应不足，而引起细胞本身的同化作用降低的结果。引起萎缩的原因，除神经系统障碍外，还有放射线的照射、机械压迫、激素失调和血循环障碍等。萎缩并不一定是病理现象，例如像青春期后的胸腺、更年期的卵巢和乳腺等，当达到一定年龄后，可随机能的衰退而成为萎缩的器官。

萎缩是发育正常细胞、组织和器官由于物质代谢障碍而发生体积缩小、功能减退的过程。是因实质细胞体积缩小所致，可伴细胞数量减少称为萎缩。

常有间质细胞增生。萎缩的机制还不明，可能主要涉及到蛋白合成和降解的平衡。

萎缩首先是细胞体积缩小，从而由萎缩细胞构成的组织或器官的体积也缩小，且往往伴有细胞数目的减少、代谢率降低及功能减弱。

进行性肌萎缩和重症肌无力有什么相似之处？

1 进行性肌营养不良症和bai重症肌du无力，虽然都是神经内科的常见疾病，患者的zhi症状表现也有相dao似的地方，有时候容易混淆，但是这是两种完全不同的疾病，疾病的发病机理区别很大，治疗方案也不同。

2 进行性肌营养不良属于一种由于基因异常而引起的疾病，患者的肌肉逐渐瘫软无力，出现肌肉萎缩的情况，这种疾病的发病时间不一样，有的患者婴幼儿时期发病，有的患者成年以后才发病。

3 重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，患者的肌肉由于缺乏某一种酶的支持，逐渐变得僵硬和萎缩，发病的过程一般比较缓慢，最后可以由于呼吸肌瘫痪，导致患者出现呼吸衰竭的情况。

肌萎缩侧索硬化症属运动神经元病吗？

1，肌萎缩侧索硬化属于运动神经元病中最多见的类型。其主要累及皮质-脑干-脊髓的运动神经元。属于神经系统变性疾病范畴。

2，肌萎缩侧索硬化病因和发病机制。目前有多种***说。其发病可能与朊病毒，人类免疫缺陷***有关等，还有其他几种可能机制。

3，此病大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在45岁以上。男性多于女性。呈典型的上下运动神经元同时损害的临床表现。

4，首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力。随后出现手部小肌肉萎缩。双手可呈鹰爪型。逐渐延及前臂上臂和肩胛带肌群。随着病情的延长，肌无力和萎缩逐渐扩展。受累部位常有明显肌束颤抖动。患者一般无感觉症状。意识始终保持清醒。晚期可发生延髓麻痹。

5，肌萎缩侧索硬化的预后差。病情持续性进展。多于五年内死于呼吸肌麻痹活或肺部感染。

6，神经系统变性疾病。目前尚无有效的办法阻止其发展。多数治疗只是暂时缓解和减轻症状的对症治疗。

7，得病是不幸的。得了[_a***_]治不了的病更是无奈的。随着社会和科技的进步，愿医学技术得到更快速的发展。更多造福于人。