刚出生幼儿常见疾病-刚出生幼儿常见疾病有哪些

1. 宝宝刚出生需要做做哪些检查？爸爸妈妈知道吗？

宝宝刚出生需要做做哪些检查？爸爸妈妈知道吗？

谢谢邀请，这个问题我应该比较有发言权，孩子刚出生不久，半岁不到，也做了很多一系列的全面检查，来保障小宝宝的身体健康，新手宝爸宝妈们也应该多了解了解。

孩子出生之后医院的医生首先就会给孩子做从头到脚的身体外观检查，各个部位轮廓有没有异常，然后就会带孩子去称体重，以便检查宝宝在母亲肚子里的发育情况，还有就是测孩子的身高，也是判断新生宝宝发育的一个标准。很多父母都会关心宝宝的一个黄疸指标，一般孩子刚生下都会有黄疸，分为生理性和病理性，生理性的在婴儿出生后两三天或者三四天就会自然消失，病理性的持续时间较长，黄疸值较高，就需要做血液检查了，病情严重时要接受光照治疗。

最后还会进行一个阿氏评分，来确定婴儿的整体健康状况，通常7～10分都是正常的范围，如果评分值较低，说明孩子不是特别健康，需要特别的护理。

祝宝宝们都健康成长。

阿氏评分:这个简单而重要的婴儿状况评估是在出生后一到五分钟内完成的。

先天性心脏病筛查

代谢筛查:一次血液检测至少检查21种严重的遗传、代谢、激素和功能障碍，包括:PKU、甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、生物素酶缺乏、枫糖浆尿病、半乳糖血症、高胱氨酸尿症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏和镰状细胞性贫血。尽管这些疾病大多非常罕见，但如果没有被发现和治疗，它们可能会危及生命。

听力测试:每1000个新生儿中就有2到3个是听力测试听力对于语言和语言的发展是不可或缺的，但却受到了损害。由于缺陷会影响儿童发育的许多方面，早期诊断和治疗是关键

给宝宝称重，测量她的长度和头围 数手指和脚趾，注意身体任何部位和特征是否出现异常 通过触摸检查婴儿的内脏器官，包括肾脏、肝脏和脾脏 检查新生儿的反射，髋部旋转和脐带残端 记录宝宝的第一次小便，排除排便问题 使用抗生素眼药膏预防感染，注射维生素K，在出院前注射乙肝疫苗

宝宝刚出生需要做做哪些检查？爸爸妈妈知道吗？

宝宝刚出生以后，医生会稍微检查一下，然后再被抱走10多分钟，这期间除了给宝宝清洗干净外，还会给宝宝做一系列全面的检查，确保宝宝身体健康。

1.外观检查

宝宝出生后，医生会从头到尾来检查，宝宝的头部慢慢向两边深圳，有无异常，顺产的宝宝会经历产道的挤压，需要观察有无产道挤压痕迹，还得捏一下宝宝的耳朵轮廓有无异常。

我家宝宝出生的时候使用的产钳，出生后医生很仔细的检查受伤程度，还好只有一点伤痕。

2.皮肤检查

宝宝刚出生后皮肤红红的，但是如果皮肤发白或者发青，都可能有缺氧的可能，这也是为什么宝宝出生后会被医生倒着打***啼哭。

3.口腔检查

口腔内主要是看宝宝的舌头，上颚是否正常，检查舌根和上颚的连接情况。

4.生殖器官

宝宝的生殖器官也会被检查，男孩阴囊是否对称，女孩大***小***是否分开。

5.内脏检查

然后还得听听宝宝的内脏有无异常，比如心脏，肺部，肠道等等。

6.黄疸检查

除了上述外，还需要给宝宝检查一下黄疸情况，是否很严重，是否可能是病理性的，都需要验证然后治疗。

7.身长体重

还得称一下宝宝的体重，测量一下宝宝的身长，然后记录下来。

8.听力测试

宝宝出生后24小时内还得做听力测试，到时医生会让家属抱宝宝过去检查的，只是测试一下宝宝有无听力问题，检查比较快。

9.新生儿足底血检查

宝宝出生后3天左右，会被***取足底血，然后进行筛查，一般7天拿到结果，如果结果不正常也不要担心，可以再进行一次复查（我家宝宝第一次的筛选检查就不合格，复查后没问题）。最后，宝宝出生后检查内容还是很多的，主要就是为了宝宝的健康着想，妈妈不要着急，还得跟医生配合好才行。

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谢谢邀请。

我记得我儿子刚出生时候医生给他量了身高、头围、体重，给孩子全身仔仔细细做了观察查看孩子有没有不对的地方吧。三天后***了足血，做先天性疾病筛查。

好像就以上这些吧，其他的就不太清楚了。

在专业的医疗机构，每一位新出生的宝宝都需要经过医务人员的初步评估。这种评估能够客观反应孩子由母体到外界环境的过度过程中是否顺利，能够大致判断孩子是否在分娩的过程中受到窒息/缺氧的影响，决策孩子是否适宜母婴同室。这个评估由五项体征来组成。分别为肤色（***earance）、心率（pluse）、对***的反应（grimace）、肌张力（activity）、呼吸（respiration）.每一项体征评0~2分，如下图所示，7分以上的新生儿提示过度平稳，可以母婴同室，7分以内的新生儿需要***取积极有效措施进行干预，必要时需要转至新生儿重症监护室（NICU）进行治疗。母婴同室的新生儿的护理人员每小时需要记录一次新生儿肤色、呼吸、心率、大小便、体温以及哺乳量的情况。定期监测血糖，避免新生儿发生低血糖。出生后72小时需要进行先天性代谢性疾病的筛查和听力的筛查。目前我国进行的先天性代谢性疾病筛查主要是针对苯丙酮酸尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（G-6-PD缺乏）这四类疾病。在进行这些检查时，医务人员通常会告知孩子父母检查的意义和方法，书面签署知情同意书。由于目前全国各地的医疗机构和筛查实验室以及妇幼保健网络尚未健全，因此需要家属自主查询结果，临床上发现阳性病例也会及时的电话通知家属，以便那些发现问题的儿童及时得到诊治。据初步统计，在我国新出生的宝宝中存在听力障碍的约为千分之三，如果这些孩子一直未***取有效措施进行干预，“因聋致哑”的概率非常高。一般患儿存在先天性听力受损多为感觉神经性耳聋，在出生后六个月时开始干预效果较好。等孩子到了4~5岁家长才发现孩子听力出现问题，已经错过了学习语言的最佳时间段（1~3岁）。因此，为了孩子的长远考虑，进行听力筛查还是很有必要的。您说呢？