药物制剂的定义及其重要性？
药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等。从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。
药品：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症，用法和用量的物质。包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，生化药品，放射***品，血清疫苗，血液制品和诊断药品等。药物制剂解决了药品的用法和用量问题。
药物制剂对人类起到了非常大的意义，具有重大作用。药物制剂其实就在我们身边。
人生病吃药可以有多种选择。感冒药有胶囊，有片剂，有颗粒剂等。对于苦味剂药物，制成糖衣片剂就可以避免吃药的痛苦，同时取得疗效。而胰岛素被食用后会被分解而失去作用，但制成针剂注射在体内就会对糖尿病患者起到治疗作用。
药品质量的三性是什么？
它包括 1.耐药性 2. 依赖性 3.耐受性
1.耐药性又称抗药性。指的是有些人长期应用抗菌药物后，对产生抗药性的病原体使用抗菌药物往往导致治疗失败。
2. 依赖性更为显得可怕，长期使用某种药品后，会使一些人群产生像毒品一般的依赖性。
3. 耐受性是指用药者反复连续服用某种药物后，身体对该药物的敏感性降低，需要增加用量。
药品质量特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能的要求有关的固有特性。
药品质量特性，不是＂三性＂，而是＂四性＂。即有效性、安全性、稳定性、均一性四个方面。
1.有效性 药品的有效性是指在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能的要求。有效性是药品的固有特性。
2.安全性 药品的安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。
3.稳定性 药品的稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。
4.均一性 药品的均一性，是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。
什么叫给药***日？
药物***日是医生根据病情需要有意识地、 暂时性停止用药的过程, 目的是逆转抗精神病药物慢性治疗过程中的受体不敏感和不良反应。
是医生给患者的给药频次，即一段时间内用药的频率与次数
你好， “给药***日”不是医学专名词。 涵义有多种， 请将全句前后联系起来才能准确。
给药频次，即一段时间内用药的频率与次数。临床上给药频次的多少直接影响着药物对疾病的治疗效果。
药品类别是什么意思？
药品分类一般都是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药，同时并作出相应的管理规定。
我们国家先后实行了对于***类型药品、精神类型药品、医疗用毒性类型药品、放射性类型药品和戒毒类型药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，核心目标就是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，确保人民用药的安全有效。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射***品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。”
药品类别包括包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射***品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
什么是特殊药品？为何？
特殊药品，简单的说就是需要特殊管理的药品。《药品管理法》规定，国家对医疗用毒***品、***品、***、放射***品，实行特殊管理，通常简称为“毒、麻、精、放”，这些都是国家法律规定的特殊药品。除此以外，对药品类易制毒化学品、戒毒药品和***也实行一定的特殊管理。
- ***品和***是药品同时具有一定的毒性，***品指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖；***连续使用能产生依赖性的药品；
易制毒类化学药品（麻黄碱等物质）是药品，一旦流入非法途径就是毒品。
这些药品在治疗疾病、减轻患者痛苦等方面发挥这不可替代的作用，是目前一些疾病治疗过程中不可或缺的。但这些药品一旦误用、滥用或者被制毒犯罪分子获得，不但失去了其作为药品应有的治疗作用，也会对人、对社会产生严重危害。所以，必须用特殊的手段和办法加以控管，以防止误用、滥用或者流入非法途径。
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