常见疾病基因检查包括-常见疾病基因检查包括哪些

1. 去医院做遗传病基因检测要挂什么科啊？
2. 基因检测报告一般多久可以出来？
3. 疾病易感基因检测的原理是什么？
4. 罕见病可以通过基因检测提早发现吗？
5. 基因检测能检测心脑血管类疾病吗？

去医院做遗传病基因检测要挂什么科啊？

一般来说做基因检测应该到大医院妇产科的遗传科去做检查的。如果本身有生育能力，只是怀疑有遗传病，单纯做基因检测就行了。遗传病这个是必须要重视的，如果是没有注意生孩子的时候有遗传病就麻烦的，要减少近亲结婚，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。

基因检测报告一般多久可以出来？

如果不计成本，一两个小时就能出结果！

但实际不太可能，一个检测试剂盒能做几十份标本，要凑够标本数再做，不然就是非常浪费！

一般的检测单位，一周内应该能凑够一个试剂盒的标本，所以，常见的基因，结果应该在一周内出！

看你需要做哪方面基因检测，一般的疾病易感检测在七个工作日到十个工作日左右发报告；检测量***报告的时间就相对延长，报告出来后还需要人工审核才能盖章确认然后发出报告。肿瘤CTDna检测一般都是单病种检测，如果是精准用药（化疗/靶向）大概需要七至十个工作日发出报告；如果是评估预后一般七个工作日发出报告；另外如果是不常见肿瘤疾病检测，发报告时间会比较长至少十五个工作日。我以上所说的检测方法是NGS（下一代基因检测/高通量基因检测）。不是专业说法，大家能看懂就好。

人体密码基因检测是7-10个工作日就可以出结果，报告会以快递的方式邮递到用户手中，足不出户即可做到基因检测筛查，人体密码基因检测拥有国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术以及顶尖测序公司Illumina的二代高通量测序平台，能够作出超精准权威的基因检测结果专业的专家进行面对面解读，人体密码基因，您的健康守护者。

不同的项目时间不一样，可以以佳学基因的作参照

Ø未来之星基因解码、重大疾病基因解码、肿瘤风险基因解码、不孕不育基因解码、染色体疾病基因解码，发放时间：22个工作日。

Ø铂金至尊基因解码（全基因、疾病风险评估、特定健康项目的定制分析）发放时间：2个月左右。

Ø肿瘤分子病理分型、靶向用药、常见药物用药指导发放时间：7个工作日

疾病易感基因检测的原理是什么？

疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。

首先，需要明确的是引发疾病的根本原因有三种：

其次，其原理主要是：

我们以痛风为例进行说明：当我们要研究痛风这个疾病的易感基因的时候，我们会对大量的痛风患者进行基因测序，最后通过对测序结果进行分析并进一步更正常人群的基因序列进行比对，就会发现痛风患者的某几个基因位点跟正常人是不一样的，并且这个差异具有统计学意义。此外，这样的研究在全球范围内不计其数，我们进一步参考其他科研团队成果后，就可以初步认为某几个“不一样”的位点是痛风所特有的，也就是痛风这个疾病的易感基因。

但是，实际上这也只是一个易感程度，而不是绝对的，她只表示拥有这些“不一样”位点的人痛风的几率，而不是存在就一定会得。

罕见病可以通过基因检测提早发现吗？

可以的，但是只能跟你说不是全部罕见病都是可以通过基因检测查出来的，

例如深圳基因启示录科技有限公司有一个项目就是针对遗传疾病进行的筛查，

在筛查的单基因遗传病中就包含着一部分罕见病，可以前往我司***进行产品查询***.firstories***

罕见病一般是由基因缺陷和遗传缺陷导致的，通过佳学基因的基因解码技术，可以准确的找到罕见病的致病基因，知道发病机制，从而提出个性化的治疗方案.

基因解码可以对个体发育早期，如受精卵，怀孕期间的基因信息进行分析，鉴定罕见病的致病基因，提前发现有无罕见病的发生风险，做到提前预防罕见病。

在精准医学时代，先进检测技术的发展为罕见病的诊治提供了新希望。然而，在近日举办的第四届中国罕见病高峰论坛上，与会专家指出，仅仅依赖基因检测等技术手段的进步并不能为罕见病的诊治提供全面的解决方案，必须借助于更多领域、更多学科的配合，特别是临床遗传学专业人员对检测结果的科学解读，才能真正造福于罕见病患者。

罕见病，尤其是可能有多种基因突变引起的基因病，普通的基因检测是找不到病因的，需要做基因解码才能找到病因，提早发现进行干预。致病基因鉴定基因解码是比基因检测更加准确、更加专业的一种结合基因测序、生物学、临床医学、遗传学等等的技术，是基因检测的升级换代！

那个只是概率而已，有缺陷的7岁前就会发病，最多14岁就会暴露出来，7岁前没暴露的都有后天补救的可能性。罕见病通常是某些营养物质无法吸收的问题，通过补充可以防止发作，不过要及时发现，基因检测的价值体现在这里。

基因检测能检测心脑血管类疾病吗？

肯定的回答，不能，但是可以坚持疾病风险，提前预防干预。

但是基因检测是可以检测心脑血管疾病的得病风险。

你问的应该是疾病易感基因检测。什么是基因检测?基因检测就是通过唾液，口腔棉签，血液，提取里面的DNA，通过测序设备检测，获得个人的遗传信息，通过计算机分析算出得病的风险。

[_a***_]人一生的基因是基本不变的，基因检测的结果生下来就是不变的，不会检测到得病的情况的。

基因检测心脑血管疾病的风险结果解释:一般主要关心的就是高风险和低风险了。

1)高风险的意思不是一定会得某种心脑血管病，只是同样的外界条件下更容易得病，这时候就更需要注意调整生活行为习惯，重视体检。

2)低风险不是说就不得病了，只是说在同样外界环境下，相对不容易得上心脑血管疾病，要是生活大大咧咧，今朝有酒今朝醉这种，也会得病的。

综上所述，我们最好的是通过基因检测了解心脑血管疾病疾病风险，结合体检做好早发现，早治疗的自身工作，才是心脑血管疾病防止的有效策略和方法。

不能的，虽然高血压、冠心病等心脑血管疾病都有一些遗传因素，但基因检测并不能像体检一样告知病人到底得了什么疾病。

基因检测能测出患心脑血管疾病的概率，旨在预防而不在致病。